聚焦《民法典》意定监护制度“立法超前、实践滞后”的结构性矛盾，通过规范分析与案例实证，系统审视行为能力认定、协议效力审查、监督机制及社会监护人供给等现实问题。本人牵头完成国内外文献与典型案例梳理，构建“自主决定权—信义义务”双重分析框架，赴江苏多地访谈法院、公证机构及养老机构，主导协议标准化文本、生效触发机制及“信托+监护”融合模式论证，撰写核心研究报告并提炼政策建议，负责团队协调与进度把控。

作为核心撰稿人参与国家级规划教材编撰，独立承担《病原微生物实验室安全》章节（约 1.5 万字）的构思与写作。严格对标 GB 19489 等国家标准，建立覆盖实验室设立备案、BSL-1 至 BSL-4 分级管控、高风险样本全生命周期流转及刑事追责的全流程法律规制模型，融入长春长生疫苗案等司法判例，章节被编委会评为全书“标杆章节”。

参与研发“够药”医药 O2O 购药平台，负责行业调研与合规风险分析。对比 B2C、O2O 医药电商模式，完成项目背景及可行性分析；围绕药店入驻、药品销售、处方管理、药学服务识别法律与经营风险，撰写商业计划书行业现状、风险分析相关章节并提出防控建议。